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肺癌免疫治疗!新型细胞疗法HS-110联合Opdivo展现强劲疗效

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近日,Heat Biologics公司在美国癌症研究协会(AACR)肿瘤免疫学和免疫治疗特别会议上公布了T细胞激活细胞疗法HS-110联合百时美施贵宝肿瘤免疫疗法Opdivo治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)II期临床试验队列A(Cohort A)的顶线数据。

关于HS-110

HS-110是Heat公司在一系列专利免疫疗法中的首个生物学候选产品,旨在刺激患者自身的T细胞攻击癌症。HS-110是一种异基因细胞免疫疗法,包含了已知在高比例NSCLC患者中存在的一组广泛的肿瘤抗原,该细胞系统包含gp96免疫球蛋白,旨在使细胞表达分泌型gp96。分泌的gp96作为一种伴侣分子诱导针对HS-110所表达肿瘤抗原的细胞免疫反应。gp96是一种独特的伴侣分子,可以激活MHC,上调T细胞共刺激,并递送伴侣化抗原至抗原提呈细胞(APC),最终结果是产生CD8+T细胞介导的免疫反应。

关于Opdivo

Opdivo是世界上首个获批的PD-1免疫检查点抑制剂,这种药物能够独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应(通过阻断PD-1和PD-L1及PD-L2间的相互作用,从而阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应,包括抗肿瘤免疫反应。)

商品名:Opdivo
药品名:Nivolumab
中文名:纳武单抗
生产商:百时美施贵宝
咨询方:港安健康国际医疗
细胞疗法HS-110
试验数据

队列A仅入组了先前已接受过治疗但从未接受过检查点抑制剂(CPI)的患者,会上公布的结果如下:

会上公布的结果显示,中位总生存期(mOS)为16.9个月(中位随访17个月时,有50%的患者仍然存活),这与在相似患者群体中开展的CheckMate-057研究中报告的Opdivo单药治疗中位总生存期为12.2个月的数据相比是有利的。

此外,经历皮肤注射部位反应(ISR)的患者组(即ISR阳性患者)中的中位总生存期为42.1个月,而ISR阴性患者组的中位总生存期为5.9个月。ISR阳性患者组的无进展生存期(PFS)和中位总生存期与ISR阴性患者组相比有统计学意义的改善。对PD-L1阴性和PD-L1阳性的前瞻性分析显示:中位总生存期分别为16.9个月和42.1个月。

根据实体瘤免疫疗效评价标准(iRECIST)评估的客观缓解率(ORR)为22%,疾病控制率(DCR)为48%,46%的患者观察到肿瘤缩小。在联合治疗期间,实现病情稳定或病情好转的患者外周血T细胞亚群相对基线水平显著下降,数据具有统计学意义。

港安健康温馨提示:目前,Heat公司已经完成HS-110联合百时美施贵宝肿瘤免疫疗法Opdivo或默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda治疗晚期非小细胞肺癌II期临床试验的患者入组。相信未来随着研究的不断深入,这种疗法能够展现出更加突出的治疗效果。想要了解更多关于非小细胞肺癌最新治疗方法,具体可咨询港安健康。
 
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文章标签:肺癌   细胞疗法HS-110   Opdivo

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